第179章 SMA药价公布,全国罕见病患者联盟
第179章SMA药价公布,全国罕见病患者联盟
这段时间,SMA基因药的临床三期实验一直在稳步推进。
实验报告终于出来了,由于是孤儿药,又是国内突破性的医药成果,药监局给予了极大的配合和扶持,开启了绿色快速审批通道。
而三清在价格确定后,也跟医保基金进行了谈判,将这款SMA基因药纳入了医保目录。
创新药一般是由一个个药企来跟医保谈判决定是否进入医保,这种谈判主要就是降价,以量换价。创新药通常是没有集采的,集采只针对仿制药。
医保谈判和集采有非常大的区别,集采是逼迫医院用中标产品。
而创新药谈判只是决定是否进入医保,并没有规定医生用什么产品,进入医保的目的仅仅是降低病人自费部分增加普及性。
药物进入医保的价格线向来是卡在30万年费用,超过这个费用的药物都是免谈,三清这款基因药算是刚好卡线。
又加上各地对孤儿药的支持政策,病人自费的比例相应也会高一点。
随后,三清公布了SMA基因药的价格,瞬间又一次引发全网哗然。
当听到国内药价才30万元,进入医保后患者只需自付十几万元,就能够彻底治愈。
许多病患家属都感动得痛哭流涕了。
而网友们对比了下进口天价药,也都感动得一塌糊涂。
“1400万VS30万,我已经无话可说了。”
“什么叫社会主义啊!这就是!”
“而且三清还有一个慈善赠药通道,专门关爱贫困病人,卫总不愧是人民企业家。”
“有三清在,我再也不怕看不起病,吃不起药了。”
“这个价格对很多家庭来说已经能够承担了,比起动辄上百万的进口药,简直不要太友好,说实话我都担心卫总是不是在亏本卖药。”
“三清一向是良心药企,没得说。我准备去支持一波三清的产品。”
“三清接二连三研发出孤儿药,看来是要在罕见病领域发威,遗传性疾病患者总算有救了,真是功德无量啊!”
“之前网上还有傻逼说什么,有基因缺陷及遗传疾病的个体应当禁止生育,并要立法。啊呸,看我不啪啪啪打肿他的臭脸。”
“话糙理不糙,有基因缺陷的人在生育之前最好做个检查,这也是为他们好,现在并不是所有遗传病都有药可治的,就算有药能治,做个检查避免生出有病的孩子,还能省下几十万治疗费用,也是件好事。”
“淦,楼上做个人吧,照你这么说,有病的人就没有生育权了?”
“真是站着说话不腰疼,有遗传病的就活该绝后了?简直岂有此理。”
“呵呵,这种傻逼不要理他,三清已经用行动做出了选择,在不断研发基因药。”
而国外,西方网友们听到30万美金的昂贵售价后,一个个都无语了。
这个价格对他们来说也是天价了。
虽然比200万美金的药物便宜很多,但也是大多数人可望而不可及的。
就算有保险,自付费用也很贵。
而且并不是每个人都有昂贵的医疗保险。
那个该死的华夏人卫康,每次都能创造奇迹,不断攻克医学绝症,挽救无数病人和家庭。
可是,他为什么对海外国家的人民这么不友好呢?
凭什么他们西方国家的病人就要忍受这么昂贵的药费。
抗癌药,阿尔茨海默症特效药,这一次是SMA基因药。
每个救命药都这么昂贵,这把收割病人的镰刀简直跟死神的镰刀一样痛。
西方网友又爱又恨,在网上开始狂喷起卫康来。
“法克,这个该死的华夏人,简直比资本家还资本家。”
“他为什么不是鹰国人,这样跟华夏的价格差距就不会那么大了。”
“你该庆幸他不是鹰国人,否则这个药物就该卖300万美元,而不是30万美元了。”
“上帝啊,起码他让诺华和罗氏都降价了,不是吗?要知道,诺华的SMA基因药可是要卖200万美元的。”
“Shit,我刚出生的女儿就有这个病,看来我要带她去华夏治病了。”
“好主意,我去年刚从华夏治病回来,那边的医疗水平相当棒,不比鹰国差,而且价格低廉,三清的药物在那里价格也很低,顺便还可以旅游,华夏也是一个美丽的国家,总之值得一去,强烈推荐!”
“感谢楼上的建议,上帝保佑你,我以前一直都去天竺国看病,但是三清的药物他们那里没有,我感觉还是去华夏更好一点。”
一些等不及的SMA患者家属,在一番艰难的考虑之后,毅然决然地踏上了去华夏治病之旅。
而诺华,渤健,罗氏这三家的股价,不出所料地又跌停了。
三家公司的CEO都铁青着脸宣布了新一轮的降价通知。
至此,SMA基因药市场呈现四强争雄的局面,价格也都纷纷降到了30-50万美元的区间。
三清由此获得了‘天价药收割机’的称号。
面对患者再高傲再倔强的药企,在三清面前,都不得不低下高昂的头颅。
要知道,能让药企降价的,从来不是别的,而是竞品的入场。
SMA基因药价格的公布,Menkes基因药的研发成功,以及基因编辑纪录片的发布。
这一系列事件,无疑树立了三清在罕见病基因治疗领域的绝对权威。
全国各地,只要能上网的罕见病患者,全都知道了,三清能研发而且也愿意研发基因药。
就算消息不灵通的病人,在医院里也收到了医生的极力推荐。
“你家孩子这个病是基因突变引起的罕见病,以前是没有办法完全治好的,只能吃一些药进行缓解,但是现在三清在进行这方面的基因治疗,有极大可能研发出彻底治愈的基因药物。”
“你可以
,关注一下这方面的信息,也许不久以后就有好消息了。”
每个医生都如是说,他们面对绝症病人其实也很难过,见过那么多生死,哪个医生不想救死扶伤呢。
眼下有了希望,总得告诉病人,让病人坚强地活下去,等待那一丝黑暗中的曙光。
有了医生和网络的大肆宣传,再加上病友群的家属们自来水一般的疯狂安利。
龙图APP就如星星之火一般,迅速在罕见病患者之中普及开来。
就连普通网友中的普及率,也是节节升高,达到了一个惊人的数字。
“我的天,龙图APP已经有1500万下载量了,还在以每天数十万的数字增长中!”
向高飞看着眼前的数字,惊得差点从座位上弹跳起来。
他和王栋面面相觑,彼此脸上是掩饰不住的喜色。
向高飞抓起数据报告,一脸狂喜道:“我去跟卫总汇报,尽快争取更多资源支持。”
王栋举起拳头,兴奋地嚷着:“我干了这么多年,从没见过这么好的数据。接下来是不是继续稳住,步步为营。”
向高飞表情顿时变得高深莫测:“错了,这次我们要乘势追击,狂追猛打,争取一波引流,把数据拉升到高峰,千万下载量只是一个开始,远远还未达到极限。”
王栋愣住了:“不是说罕见病患者只有2000万的吗?咱们继续稳住,迟早会达到这个数字的吧。”
向高飞嘴角高高翘起,得意洋洋地说道:“谁跟你说龙图只能给罕见病患者用的,只要是病人,就都是我们的客户,就算不是病人,他迟早也得是我们的客户。”
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王栋愣住了:“不是说罕见病患者只有2000万的吗?咱们继续稳住,迟早会达到这个数字的吧。”
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